A.微生物
B.空氣
C.濕度
D.溫度
E.日光
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A.裝箱單
B.合格證
C.三包規(guī)定
D.賠償協議
E.技術標準
A.2
B.6
C.8
D.10
E.12
A.1毫米
B.0.6毫米
C.0.3毫米
D.1/2
E.1/3
A.福爾馬林
B.五氯酚鈉
C.楊酰苯胺
D.多菌靈
E.氧化碳
A.整庫密封
B.按垛密封
C.貨架密封
D.按件密封
E.混合密封
A.外觀的變化
B.物理和化學性能的變化
C.機械性能的變化
D.電性能的變化
E.外觀和電性能的變化
A.環(huán)氧塑料
B.酚醛塑料
C.氨基塑料
D.有機硅塑料
E.濃縮塑料
A.商業(yè)性活動
B.中心環(huán)節(jié)
C.必要條件
D.重要手段
E.經營水平
A.以銷定進
B.勤進快銷
C.以進促銷
D.儲存保銷
E.采購業(yè)務
A.許可證
B.說明書
C.合格證
D.無菌器械
E.購銷記錄
最新試題
體外診斷試劑臨床試驗可選的樣本范圍有()
監(jiān)管部門對醫(yī)療器械臨床試驗的有關文件、設施、記錄和其他方面進行的監(jiān)督管理活動,被稱為()
對照醫(yī)療器械需為國內外已上市的醫(yī)療器械。
所有的第三類醫(yī)療器械臨床試驗均應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門審批。
以下具備承擔需國家藥品監(jiān)督管理局進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構為()
臨床試驗過程中對試驗用體外診斷試劑的管理,下列說法正確的是()
對于全新的體外診斷試劑或相比已上市同類產品有重大差異的產品,在正式開展臨床試驗之前,可考慮設計一個()
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機構所必須具備的條件是()
多中心臨床試驗總結報告無需各分中心簽章,僅要求組長單位簽章即可。
開展醫(yī)療器械臨床試驗應滿足()