A、常年生產(chǎn)
B、季節(jié)生產(chǎn)
C、淘汰商品
D、鮮活商品
E、新經(jīng)營的商品
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A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.自動(dòng)式銷售
D.按樣品銷售
E.函購郵寄銷售
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導(dǎo)”法E、“示范”法
A.經(jīng)營品種
B.商品
C.必備品種
D.經(jīng)營品種或商品
E.必備品種或商品
A.松動(dòng)
B.斑痕
C.破碎
D.變形
E.劃痕
A.臨床檢驗(yàn)分析
B.軟件
C.醫(yī)用X射線設(shè)備
D.眼科
E.燒傷整形科
A.0.5克
B.2克
C.5克
D.10毫升
E.20毫升
最新試題
倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)審查的內(nèi)容包括()
對(duì)于全新的體外診斷試劑或相比已上市同類產(chǎn)品有重大差異的產(chǎn)品,在正式開展臨床試驗(yàn)之前,可考慮設(shè)計(jì)一個(gè)()
某些體外診斷試劑臨床試驗(yàn)采用非臨床常規(guī)檢測技術(shù),需要專門的設(shè)備儀器和試驗(yàn)條件,若臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)不具備相關(guān)檢測條件,可以由申辦者委托給下屬的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測,并對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行認(rèn)可。
因臨床試驗(yàn)用樣本與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)樣本一起銷毀,可以不保留銷毀記錄。
不屬于《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中的體外診斷試劑管理范圍內(nèi)的是()
發(fā)生嚴(yán)重不良事件后,可采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施包括()
多中心臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告無需各分中心簽章,僅要求組長單位簽章即可。
開展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的主要研究者應(yīng)()
臨床試驗(yàn)的原始數(shù)據(jù)收集可由申辦者委派的CRA簽字。
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)可選的樣本范圍有()