單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式為（）

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．易化擴(kuò)散
D．經(jīng)離子通道
E．濾過


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1.單項(xiàng)選擇題以下選項(xiàng)敘述正確的是（）

A．弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi)
B．弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外
C．弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外
D．細(xì)胞外液pH值小
E．細(xì)胞內(nèi)液pH值大

2.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物pKa為4．4，在pHl．4的胃液中解離度約是（）

A．O．01
B．O．001
C．O．000l
D．O．1
E．O．5

3.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后，將（）

A．轉(zhuǎn)運(yùn)加快
B．排泄加快
C．代謝加快
D．暫時(shí)失活
E．作用增強(qiáng)

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)，正確的是（）

A．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差無關(guān)
B．簡單擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象
C．易化擴(kuò)散不需要載體
D．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體
E．濾過有競爭性抑制現(xiàn)象

5.單項(xiàng)選擇題藥物的滅活和消除速度可決定其（）

A．起效的快慢
B．作用持續(xù)時(shí)間
C．最大效應(yīng)
D．后遺效應(yīng)的大小
E．不良反應(yīng)的大小

6.單項(xiàng)選擇題pKa是指（）

A．藥物解離度的負(fù)倒數(shù)
B．弱酸性或弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度負(fù)對(duì)數(shù)
C．弱酸性或弱堿性藥物在解離50%時(shí)溶液的pH值
D．激動(dòng)劑增加1倍時(shí)所需的拮抗劑對(duì)數(shù)濃度
E．激動(dòng)劑增加2倍時(shí)所需的拮抗劑對(duì)數(shù)濃度

7.單項(xiàng)選擇題易出現(xiàn)首關(guān)消除的給藥途徑是（）

A．肌內(nèi)注射
B．吸入給藥
C．胃腸道給藥
D．經(jīng)皮給藥
E．皮下注射

8.單項(xiàng)選擇題藥物和血漿蛋白結(jié)合（）

A．具有永久性
B．對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
C．具有可逆性
D．加速腎小球?yàn)V過
E．體內(nèi)分布加快

9.單項(xiàng)選擇題吸收較快的給藥途徑是（）

A．透皮
B．經(jīng)肛
C．肌內(nèi)注射
D．皮下注射
E．口服

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A．藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B．藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450
C．肝藥酶的專一性很低
D．有些藥可抑制肝藥酶活性
E．巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性