醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應當在哪種情況下進行（）？

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

醫(yī)療器械的生產企業(yè)應當如何對醫(yī)療器械進行質量控制（）？

醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后，生產企業(yè)想要繼續(xù)生產該醫(yī)療器械，應該如何做（）？

醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則（）？

醫(yī)療器械的生產、經營和使用單位應當如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？

在權衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關的風險都必須是（）。

進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。