下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

啟動藥品召回后，應當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

作出責令召回決定的是（）

三級召回應（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

一級召回應（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）