下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?，?yīng)注銷（）

一級召回應(yīng)（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）