單項選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴重功能障礙的()。

A.應(yīng)認定為其他嚴重情節(jié)
B.應(yīng)認定為對人體健康造成嚴重危害
C.應(yīng)認定為其他特別嚴重情節(jié)
D.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪的共犯論處


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1.單項選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥造成五人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的()。

A.應(yīng)認定為其他嚴重情節(jié)
B.應(yīng)認定為對人體健康造成嚴重危害
C.應(yīng)認定為其他特別嚴重情節(jié)
D.以生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪的共犯論處

2.單項選擇題對于《藥品經(jīng)營許可證》,任何單位和個人不得()。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案

3.單項選擇題發(fā)證機關(guān)對《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、監(jiān)督檢查、變更等情況,應(yīng)建立()。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案

4.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的()。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案

5.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》作廢的原因可能為()。

A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷、繳銷
C.偽造、出租
D.工作檔案

6.單項選擇題因服用藥品而危及生命;導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷是()。

A.新的藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.嚴重藥品不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)

7.單項選擇題合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是()。

A.新的藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.嚴重藥品不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)

8.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門負責對醫(yī)療機構(gòu)制劑進行()。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

9.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)取得省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的()。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

10.單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于制劑配制的()。

A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準則
C.全過程
D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

最新試題

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

促進基本藥物優(yōu)先配備使用,提升基本藥物使用占比,逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為()。

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()

題型:單項選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,指導(dǎo)消費者安全合理用藥,體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的()。

題型:單項選擇題

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

題型:單項選擇題

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。

題型:單項選擇題