A.無(wú)過(guò)錯(cuò)責(zé)任
B.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
C.非不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
D.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為和不正當(dāng)價(jià)格行為
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A.無(wú)過(guò)錯(cuò)責(zé)任
B.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
C.非不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
D.不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為和不正當(dāng)價(jià)格行為
A.應(yīng)認(rèn)定為其他嚴(yán)重情節(jié)
B.應(yīng)認(rèn)定為對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
C.應(yīng)認(rèn)定為其他特別嚴(yán)重情節(jié)
D.以生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品罪的共犯論處
A.應(yīng)認(rèn)定為其他嚴(yán)重情節(jié)
B.應(yīng)認(rèn)定為對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害
C.應(yīng)認(rèn)定為其他特別嚴(yán)重情節(jié)
D.以生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品罪的共犯論處
A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷(xiāo)、繳銷(xiāo)
C.偽造、出租
D.工作檔案
A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷(xiāo)、繳銷(xiāo)
C.偽造、出租
D.工作檔案
A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷(xiāo)、繳銷(xiāo)
C.偽造、出租
D.工作檔案
A.法定憑證
B.變更、換證、吊銷(xiāo)、繳銷(xiāo)
C.偽造、出租
D.工作檔案
A.新的藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)
A.新的藥品不良反應(yīng)
B.藥品群體不良事件
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)
A.質(zhì)量監(jiān)督
B.基本準(zhǔn)則
C.全過(guò)程
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
最新試題
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類(lèi)、制定與調(diào)整的說(shuō)法,正確的是()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃?()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門(mén)及省級(jí)相關(guān)部門(mén)的調(diào)整權(quán)限分別為()
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
針對(duì)該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()