單項(xiàng)選擇題進(jìn)行醫(yī)療器械的生物安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)時(shí)優(yōu)先考慮()。

A.刺激試驗(yàn)
B.體外試驗(yàn)
C.動(dòng)物試驗(yàn)
D.植入試驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題在醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用中,如果發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題,應(yīng)該首先進(jìn)行什么操作()?

A.立即停止使用并報(bào)告相關(guān)部門
B.自行修復(fù)后繼續(xù)使用
C.降價(jià)銷售以減少損失
D.等待生產(chǎn)者的通知

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械的注冊(cè)證書中,不包括以下哪項(xiàng)內(nèi)容()?

A.產(chǎn)品的名稱和型號(hào)
B.產(chǎn)品的注冊(cè)證號(hào)和有效期
C.產(chǎn)品的生產(chǎn)者和經(jīng)銷商
D.產(chǎn)品的廣告宣傳詞

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械的注冊(cè)申請(qǐng)中,哪項(xiàng)內(nèi)容通常不需要提供()?

A.產(chǎn)品的技術(shù)要求和性能參數(shù)
B.產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和流程
C.產(chǎn)品的使用方法和注意事項(xiàng)
D.產(chǎn)品的銷售渠道和營(yíng)銷策略