單項選擇題在醫(yī)療器械的臨床應(yīng)用中,如果發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題,應(yīng)該首先進行什么操作()?
A.立即停止使用并報告相關(guān)部門
B.自行修復后繼續(xù)使用
C.降價銷售以減少損失
D.等待生產(chǎn)者的通知
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題醫(yī)療器械的注冊證書中,不包括以下哪項內(nèi)容()?
A.產(chǎn)品的名稱和型號
B.產(chǎn)品的注冊證號和有效期
C.產(chǎn)品的生產(chǎn)者和經(jīng)銷商
D.產(chǎn)品的廣告宣傳詞
2.單項選擇題醫(yī)療器械的注冊申請中,哪項內(nèi)容通常不需要提供()?
A.產(chǎn)品的技術(shù)要求和性能參數(shù)
B.產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和流程
C.產(chǎn)品的使用方法和注意事項
D.產(chǎn)品的銷售渠道和營銷策略
最新試題
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當如何處理()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應(yīng)當在哪種情況下進行()?
題型:單項選擇題
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何保存()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是()。
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施()?
題型:單項選擇題
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當遵循什么原則()?
題型:單項選擇題