A.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國際校準(zhǔn)物質(zhì)、國際參考程序
B.參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實(shí)驗(yàn)室
C.世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實(shí)驗(yàn)室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、參考實(shí)驗(yàn)室、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室

A.食品和藥物
B.娛樂和運(yùn)動(dòng)
C.年齡和性別
D.時(shí)間和體位
E.刺激和情緒

A.為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用，應(yīng)少開檢驗(yàn)申請(qǐng)單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗(yàn)，避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出，應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請(qǐng)檢驗(yàn)
D.患者就診應(yīng)先治療，療效不佳時(shí)再針對(duì)性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.盡可能申請(qǐng)價(jià)格便宜的檢查項(xiàng)目

A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單
B.廠家開發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào)
C.未開展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室
D.本實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新項(xiàng)目僅用于本單位時(shí)可不審批
E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成

A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請(qǐng)單的質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理

A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度
E.要向臨床提供"檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南"

A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標(biāo)本的質(zhì)量
E.實(shí)驗(yàn)室的水平

A.代表性
B.針對(duì)性
C.有效性
D.時(shí)效性
E.經(jīng)濟(jì)性

A.人體健康評(píng)估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評(píng)估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息

A.10％
B.5％
C.3％
D.2％
E.1％