2015年5月，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關于穿心蓮內酯軟膠囊等13種藥品轉換為非處方藥的通知》，將夏桑菊膠囊、大黃通便片等13種藥品轉換為非處方藥，其中夏桑菊膠囊的類別為“乙類”，備注為“雙跨”。
夏桑菊膠囊的類別為“乙類”，備注為“雙跨”，其“乙類”是指（）A.夏桑菊膠囊從原來的處方藥轉換為現(xiàn)在的乙類非處方藥
B.夏桑菊膠囊從原來的甲類非處方藥轉換為現(xiàn)在的乙類非處方藥
C.夏桑菊膠囊從原來的乙類非處方藥轉為現(xiàn)在的“雙跨”品種
D.夏桑菊膠囊從原來的“雙跨”品種轉換為現(xiàn)在的乙類非處方藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
甲和乙均為藥品批發(fā)企業(yè)，甲企業(yè)的《藥品經營許可證》載明的經營范圍是麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、化學藥，乙企業(yè)的《藥品經營許可證》載明的經營范圍是中藥飲片、中成藥、化學藥。2020年4月，為實施品牌經營戰(zhàn)略，提高企業(yè)的知名度，甲企業(yè)決定與乙企業(yè)合并。2020年6月，該合并企業(yè)擴大經營范圍，并更換質量負責人。
關于甲藥品批發(fā)企業(yè)的經營行為，符合規(guī)定的是（）A.甲藥品批發(fā)企業(yè)接受藥品上市許可持有人的委托銷售后，將受托藥品委托給其他批發(fā)企業(yè)銷售
B.甲藥品批發(fā)企業(yè)向某零售連鎖企業(yè)銷售精神藥品時，使用現(xiàn)金進行交易
C.甲藥品批發(fā)企業(yè)向某零售單體藥店銷售第二類精神藥品
D.甲藥品批發(fā)企業(yè)向某零售連鎖企業(yè)銷售曲馬多口服復方制劑
甲和乙均為藥品批發(fā)企業(yè)，甲企業(yè)的《藥品經營許可證》載明的經營范圍是麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、化學藥，乙企業(yè)的《藥品經營許可證》載明的經營范圍是中藥飲片、中成藥、化學藥。2020年4月，為實施品牌經營戰(zhàn)略，提高企業(yè)的知名度，甲企業(yè)決定與乙企業(yè)合并。2020年6月，該合并企業(yè)擴大經營范圍，并更換質量負責人。
根據(jù)上述材料，合并前的甲、乙企業(yè)以及擴大了藥品經營范圍的合并企業(yè)，一定不得經營的藥品是（）A.疫苗
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.第二類精神藥品
D.含麻黃堿類復方制劑
甲和乙均為藥品批發(fā)企業(yè)，甲企業(yè)的《藥品經營許可證》載明的經營范圍是麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、化學藥，乙企業(yè)的《藥品經營許可證》載明的經營范圍是中藥飲片、中成藥、化學藥。2020年4月，為實施品牌經營戰(zhàn)略，提高企業(yè)的知名度，甲企業(yè)決定與乙企業(yè)合并。2020年6月，該合并企業(yè)擴大經營范圍，并更換質量負責人。
根據(jù)上述材料，關于甲、乙兩企業(yè)合并，合并后擴大經營范圍和更換質量負責人的說法，正確的是（）A.甲、乙兩企業(yè)合并屬于《藥品經營許可證》許可事項變更，合并后擴大經營范圍和更換質量負責人都屬于登記事項變更
B.甲、乙兩企業(yè)合并屬于《藥品經營許可證》登記事項變更，合并后擴大經營范圍和更換質量負責人都屬于許可事項變更
C.甲、乙兩企業(yè)合并屬于應重新辦理《藥品經營許可證》的事項，合并后擴大經營范圍屬于登記事項變更，更換質量負責人屬于許可事項變更
D.甲、乙兩企業(yè)合并屬于應重新辦理《藥品經營許可證》的事項，合并后擴大經營范圍和更換質量負責人都屬于許可事項變更
甲和乙均為藥品批發(fā)企業(yè)，甲企業(yè)的《藥品經營許可證》載明的經營范圍是麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、化學藥，乙企業(yè)的《藥品經營許可證》載明的經營范圍是中藥飲片、中成藥、化學藥。2020年4月，為實施品牌經營戰(zhàn)略，提高企業(yè)的知名度，甲企業(yè)決定與乙企業(yè)合并。2020年6月，該合并企業(yè)擴大經營范圍，并更換質量負責人。
根據(jù)上述材料，合并前甲、乙藥品批發(fā)企業(yè)均可以經營的是（）A.苯巴比妥片
B.布洛芬片
C.氯胺酮注射液
D.地芬諾酯片
趙某，化學專業(yè)本科學歷，2013年6月畢業(yè)后便在重慶市的甲藥品生產企業(yè)從事藥學崗位工作，2018年11月，趙某參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，2019年6月趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》后在甲企業(yè)注冊執(zhí)業(yè)。2020年6月，趙某從甲企業(yè)辭職后，遂在重慶市的乙藥品零售企業(yè)注冊成為執(zhí)業(yè)藥師，但趙某并未參與乙企業(yè)的經營活動。
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，關于趙某在乙藥品零售企業(yè)注冊但未參與執(zhí)業(yè)活動的行為，其應承擔的法律責任是（）A.由負責藥品監(jiān)督管理的部門給予警告，責令限期改正
B.由負責藥品監(jiān)督管理的部門處1千元以上5千元以下的罰款
C.由公安機關處5日以上15日以下的拘留
D.由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，并作為個人不良信息記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)
趙某，化學專業(yè)本科學歷，2013年6月畢業(yè)后便在重慶市的甲藥品生產企業(yè)從事藥學崗位工作，2018年11月，趙某參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，2019年6月趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》后在甲企業(yè)注冊執(zhí)業(yè)。2020年6月，趙某從甲企業(yè)辭職后，遂在重慶市的乙藥品零售企業(yè)注冊成為執(zhí)業(yè)藥師，但趙某并未參與乙企業(yè)的經營活動。
根據(jù)上述材料，趙某辭職后到乙藥品零售企業(yè)注冊執(zhí)業(yè)，應當（）A.辦理變更注冊手續(xù)
B.辦理注銷注冊手續(xù)
C.經乙藥品零售企業(yè)同意后即可，不需要辦理變更手續(xù)
D.因趙某之前的執(zhí)業(yè)范圍是藥品生產，所以不可以注冊在乙藥品經營企業(yè)
A.經國家藥品監(jiān)督管理部門注冊
B.報國家藥品監(jiān)督管理部門備案
C.經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門注冊
D.向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.經國家藥品監(jiān)督管理部門注冊
B.報國家藥品監(jiān)督管理部門備案
C.經所在地省級藥品監(jiān)督管理部門注冊
D.向所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.混淆行為
B.侵犯商業(yè)秘密行為
C.虛假宣傳與虛假交易行為
D.詆毀商譽行為
最新試題
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法，正確的是（）
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于（）。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
強制交易應該（）
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法，錯誤的是（）。
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）