A.第三代頭孢菌素,如頭孢哌酮
B.頭霉素類(lèi),如頭孢西丁
C.碳青霉烯類(lèi),如厄他培南
D.頭孢二代,如頭孢呋辛
E.單環(huán)類(lèi),如氨曲南
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B.醫(yī)療用毒性藥品
C.外用藥品
D.非處方藥品
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B.機(jī)構(gòu)組織
C.公民個(gè)人(自然人)
D.藥品
E.人身
最新試題
根據(jù)《外科手術(shù)部位感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)》,該患者的手術(shù)切口屬于()
醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄的保存期限為()
不屬于醫(yī)院制劑物料的是()
潔凈級(jí)別不同的廠房之間保持的壓差應(yīng)大于()
質(zhì)量易受高溫影響的藥品及中藥材應(yīng)存放在()
指導(dǎo)軟件主要用于()
關(guān)于擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或者個(gè)人()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售藥品是假藥、劣藥的,應(yīng)當(dāng)()
從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的時(shí)間為()
藥品入庫(kù)應(yīng)進(jìn)行數(shù)量驗(yàn)收,數(shù)量驗(yàn)收的內(nèi)容不包括()