A.人胎盤由多核細(xì)胞單層構(gòu)成,從而形成藥物進(jìn)入胎盤的屏障
B.胎盤的物質(zhì)交換可通過被動(dòng)擴(kuò)散和轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)行
C.游離型藥物的脂溶性越大,越易透過胎盤屏障
D.妊娠后期,由于胎盤功能改變,絕大多數(shù)藥物可透過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)
E.一旦藥物通過胎盤屏障,則很難從胎兒轉(zhuǎn)入母體
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A.藥物經(jīng)皮吸收過程可能存在積蓄,積蓄的主要部位是真皮層
B.皮膚的代謝作用與肝類似
C.O/W分配系數(shù)小的藥物較O/W分配系數(shù)大的藥物更易經(jīng)皮吸收
D.老年人由于角質(zhì)層較薄,藥物經(jīng)皮滲透性高于兒童與成年人
E.一般情況下,藥物的透皮速率與分配系數(shù)成正比
A.通常選擇健康男性
B.通常采用雙周期兩制劑交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.給藥劑量大于臨床常規(guī)劑量
D.受試者應(yīng)禁食過夜
E.應(yīng)選擇同類上市主導(dǎo)產(chǎn)品作為參比制劑
A.藥物作用強(qiáng)弱
B.體內(nèi)吸收速度
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度
A.直腸pH接近中性或微偏堿性,有利于弱酸性藥物的吸收
B.通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關(guān)消除
C.通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關(guān)消除
D.吸收方式以被動(dòng)擴(kuò)散為主
E.直腸酶活性較低,有利于多肽、蛋白類藥物的吸收
A.可避免肝首關(guān)效應(yīng)
B.吸收迅速
C.給藥方便
D.大分子藥物更易吸收
E.可局部殺菌
最新試題
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
新生兒胃排空時(shí)間延長,可長達(dá)()
藥物口服后的主要吸收部位是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()