單項(xiàng)選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t1/2）為3.5小時(shí)，表觀分布容積為2.0L/kg。若體重為70kg的患者口服劑量為500mg，要維持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度4mg/L，則給藥周期應(yīng)為（）
A.2.51小時(shí)
B.3.83小時(shí)
C.4.23小時(shí)
D.4.86小時(shí)
E.5.14小時(shí)
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1.單項(xiàng)選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t1/2）為3.5小時(shí)，表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時(shí)口服給藥1次，欲保持平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為6mg/L，則給藥劑量應(yīng)為（）
A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
2.單項(xiàng)選擇題已知普魯卡因酰胺膠囊的生物利用度為0.85，藥物消除半衰期（t1/2）為3.5小時(shí)，表觀分布容積為2.0L/kg。若患者每4小時(shí)口服1次，劑量為7.45mg/kg，多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
3.單項(xiàng)選擇題某藥物的半衰期為1.9小時(shí)，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。達(dá)95%穩(wěn)態(tài)血藥濃度，需要的時(shí)間是（）
A.1.5個藥物消除半衰期（t1/2）
B.2.6個t1/2
C.3.8個t1/2
D.4.3個t1/2
E.5.2個t1/2
4.單項(xiàng)選擇題某藥物的半衰期為1.9小時(shí)，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。靜脈滴注10小時(shí)后的血藥濃度為（）
A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml
5.單項(xiàng)選擇題某藥物的半衰期為1.9小時(shí)，表觀分布容積為100L，以150mg/h的速度靜脈滴注。穩(wěn)態(tài)血藥濃度為（）
A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
最新試題
某藥具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
受食物影響吸收量增加的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
米氏常數(shù)（Km）值是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)對象的選擇，敘述錯誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
多劑量函數(shù)式是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于群體藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集，敘述錯誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對于上述膠囊，建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物口服后的主要吸收部位是（）
題型：單項(xiàng)選擇題