進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則（）？

醫(yī)療器械的生產企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

下列對醫(yī)療器械生產企業(yè)的設備要求描述正確的是（）。

醫(yī)療器械的生產、經營和使用單位應當如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？

醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

醫(yī)療器械的廣告宣傳應當遵循什么原則（）？

下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，需要向哪個部門提交進口申請（）？