根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？