問(wèn)答題質(zhì)量改進(jìn)的程序是什么？
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1.問(wèn)答題簡(jiǎn)述管理評(píng)審的步驟。
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我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
題型：?jiǎn)柎痤}
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
題型：判斷題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
質(zhì)量事故的劃分為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}