原輔料

受托方的職責(zé)是什么？

生產(chǎn)偏差分哪幾類？

待包裝產(chǎn)品

試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？

怎樣管理藥品不良反應(yīng)？

建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？

供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些？

重新加工

藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？