這是由藥效及副作用來定的。為了簡化,才設(shè)定了原則性標(biāo)準(zhǔn)。PDA有一個(gè)專題技術(shù)報(bào)告,約70頁。
基本是這樣。但也不完全是,驗(yàn)證不局限于設(shè)備的檢查。如水系統(tǒng)的驗(yàn)證,HVAC的驗(yàn)證,它們不是一般工藝規(guī)程的內(nèi)容。
一般也有這個(gè)要求,特別是對(duì)那些有利于微生物生長的品種,和極易在常溫下變質(zhì)而難清潔的品種,這類品種要盡快清洗。
根據(jù)個(gè)別的工藝和系統(tǒng)的要求來定。
最新試題
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
潔凈區(qū)
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
實(shí)施變更的目的是什么?
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
發(fā)放
重新加工
批檔案