問(wèn)答題GMP適用范圍是什么?
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試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
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產(chǎn)品的放行的條件是什么?
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放行
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實(shí)施變更的目的是什么?
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藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
題型:?jiǎn)柎痤}