1998年修訂版《GMP》是根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的，1999年8月1日起施行。
GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文含意是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。
生物指示劑應(yīng)放在軟袋內(nèi)，這樣更有代表性。
最新試題
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
委托方的職責(zé)是什么？
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
印刷包裝材料
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？
放行
實施變更的目的是什么？