A.2000平方米
B.1500平方米
C.1000平方米
D.500平方米
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A.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)按照
B.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)
C.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置
D.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立
A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲存條件存放
D.按照國家的有關(guān)規(guī)定存放
A.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨
B.應(yīng)明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄
D.進(jìn)行藥品質(zhì)量審核
A.實行色標(biāo)管理
B.儲存于相應(yīng)的庫中
C.定期翻垛
D.相應(yīng)的間距或隔離措施
A.應(yīng)建立雙人核對制度
B.藥品出庫應(yīng)進(jìn)行
C.藥品出庫應(yīng)做好
D.藥品出庫應(yīng)遵循
最新試題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。