A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
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(2).大型藥品零售企業(yè)的倉庫面積不應(yīng)低于( )
(3).中、小型藥品零售企業(yè)的倉庫面積不應(yīng)低于()
(4).藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于()
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
(2).直接與藥品接觸的是()
(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性,有效性等基本科學(xué)信息的是()
(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有()
A.標(biāo)簽
B.藥品內(nèi)包裝
C.藥品外包裝
D.藥品說明書
(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應(yīng)不小于()
(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應(yīng)不小于()
(4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應(yīng)不小于()
A.150平方米
B.100平方米
C.50平方米
D.1000平方米
(2).醫(yī)藥商品為待檢品時應(yīng)掛()
(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應(yīng)掛()
(4).屬于外用藥品應(yīng)掛()
A.規(guī)定標(biāo)志
B.紅色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
(2).未經(jīng)批準(zhǔn),藥品零售單位不得從事()
(3).未經(jīng)批準(zhǔn),藥品批發(fā)企業(yè)不得從事()
(4).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得()
A.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.藥品購銷活動
C.藥品零售業(yè)務(wù)
D.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。