A.波長
B.頻率
C.聲速
D.周期
E.壓力
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A.0~2
B.1~2
C.1~3
D.0~3
E.以上都不是
A.正弦波
B.鋸齒波
C.矩形波
D.三角波
E.以上都不是
A.A型診斷儀
B.B型診斷儀
C.M型診斷儀
D.彩色多普勒血流成像
E.F型診斷儀
A.數(shù)字調(diào)制
B.速度調(diào)制
C.輝度調(diào)制
D.幅度調(diào)制
E.以上都不是
A.方向
B.深度
C.時間軸
D.回波強度
E.以上都不是
A.低
B.適中
C.高
D.弱
E.以上都不是
A.數(shù)字調(diào)制
B.速度調(diào)制
C.輝度調(diào)制
D.幅度調(diào)制
E.以上都不是
A.時間
B.回波信號
C.聲束掃描方向
D.聲束掃描大小
E.以上都不是
A.彩色渲染
B.三維重建
C.三維影像可視化
D.數(shù)據(jù)采集
E.圖像顯示
A.1889
B.1789
C.1989
D.1880
E.1689
最新試題
進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風險都必須是()。
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應當在哪種情況下進行()?
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時,應當采取什么措施()?