A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
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A.按假藥處理
B.按劣藥處理
C.進行再評價
D.撤銷批準(zhǔn)文號
E.進行市場調(diào)查
A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為假藥,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》配制制劑的,沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得,并處罰款
E.醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品,情節(jié)嚴(yán)重的’,吊銷其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書
A.馬鹿茸
B.黃芩
C.黃連
D.人參
E.石斛
A.禁止采獵一級保護野生藥材物種
B.經(jīng)批準(zhǔn)可以采獵一級保護野生藥材物種
C.一級保護野生藥材物種的藥用部分藥用可以出口
D.一級保護野生藥材物種的藥用部分藥用不得出口
E.一級保護的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
A.二、三級保護野生藥材物種的藥用部分實行限量出口
B.不得使用禁用工具進行采獵二、三級保護野生藥材物種
C.不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進行采獵二、三級保護野生藥材物種
D.三級保護的野生藥材物種是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
E.二級保護的野生藥材物種是指分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
A.防風(fēng)
B.麝香
C.細(xì)辛
D.杜仲
E.紫草
A.可以集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖
B.質(zhì)量可以控制
C.符合國家藥監(jiān)部門的規(guī)定
D.偽品易于辨認(rèn)
A.干燥
B.降氧
C.熏蒸
D.降溫
A.零售中藥飲片應(yīng)隨貨附檢驗報告書(復(fù)印件)
B.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》
C.須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
D.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片,應(yīng)隨貨附檢驗報告書(復(fù)印件)
E.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片,應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書(復(fù)印件)
A.新發(fā)現(xiàn)的藥材,必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)方可銷售
B.實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材,必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進
C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
最新試題
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動,其交易內(nèi)容有()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
藥品分類管理的意義是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
調(diào)劑過程正確的順序為()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)的制度為()。