A.進口藥品
B.首次在中國銷售的藥品
C.再評價的藥品
D.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品
E.國家規(guī)定的其他藥品
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A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.非處方藥
A.向縣以上人民政府申請復(fù)驗
B.向省藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗
C.向原藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗
D.向上一級藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗
E.直接向國家藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者指定的藥品檢驗機構(gòu)申請復(fù)驗
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級質(zhì)量監(jiān)督管理部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審核批準發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》
A.生產(chǎn)要求
B.藥用要求
C.衛(wèi)生要求
D.藥理標準
E.行業(yè)標準
最新試題
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
調(diào)劑過程正確的順序為()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()