判斷題CRC經(jīng)CRA授權(quán)后可以進(jìn)行相關(guān)操作。

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3.多項(xiàng)選擇題受試者文件保存在研究機(jī)構(gòu)時(shí)應(yīng)該注意以下哪些()

A.只能被已授權(quán)人員查閱
B.防火、防水、防蟲害
C.保存時(shí)限
D.此類文件在沒有得到申辦方/CRO批準(zhǔn)不可帶離中心

4.多項(xiàng)選擇題作為CRC,在完成篩選表和鑒認(rèn)代碼表時(shí)應(yīng)注意以下哪些()

A.確認(rèn)申辦方的特殊要求
B.及時(shí)更新信息
C.受試者簽字及時(shí)(如需)

5.多項(xiàng)選擇題研究者文件夾中,對于試驗(yàn)方案及方案修正版存檔需要注意哪些?()

A.保存形式為原件
B.方案版本號及版本日期是否與倫理批件的有關(guān)內(nèi)容相吻合
C.方案是否有研究者和申辦方簽字
D.方案修正版是否經(jīng)過倫理委員會批準(zhǔn)

6.多項(xiàng)選擇題文件生成的原則()

A.及時(shí)
B.如實(shí)
C.完整
D.記錄

7.多項(xiàng)選擇題如果CRA到研究中心取走ISF中某些資料的原件,而ISF目錄中又標(biāo)注留存原件,下列哪些做法是可取的。()

A.寫一份說明及CRA帶走的資料列表,并讓其簽名簽日期
B.告知CRA必須郵件說明取走哪些資料,并告知取走原因,郵件需抄送項(xiàng)目組相關(guān)人員及PI
C.CRA取走原件之前,CRC要把復(fù)印件留在文件夾中
D.對于CRA想取走原件,可以在遞交資料前告知其多準(zhǔn)備一份
E.告知CRA及時(shí)歸還原件,確保ISF的完整性

8.多項(xiàng)選擇題CRC被授權(quán)管理研究者文件夾時(shí),下列說法正確的有:()

A.確保在啟動(dòng)會之前建立
B.確保存儲在安全的位置
C.確保ISF列表中的文件及時(shí)更新歸檔
D.確保文件符合ICH-GCP  中國GCP  當(dāng)?shù)剡m用管理規(guī)范基本規(guī)程
E.在確保文件符合相關(guān)規(guī)定的同時(shí),接受研究中心機(jī)構(gòu)的管理要求

9.多項(xiàng)選擇題如何存放研究者文件夾中的資料?()

A.通常按照時(shí)間順序,從新到舊
B.試驗(yàn)開始前,如果有必要,申辦方的PM應(yīng)該提供特殊的,加有注釋的目錄
C.根據(jù)目錄管理歸檔ISF
D.對于不適應(yīng)的章節(jié),申辦方PM應(yīng)提前標(biāo)記不適用

10.多項(xiàng)選擇題在保存研究者文件夾的過程中,應(yīng)該注意哪些?()

A.應(yīng)確保研究者文件夾放在帶鎖的抽屜或文件柜中
B.應(yīng)確保ISF未經(jīng)申辦方或CRO,主要研究者,院方管理部門的多方批準(zhǔn)任何人不得從中心取走
C.存放ISF的位置一旦變更,應(yīng)及時(shí)通知研究團(tuán)隊(duì)和CRA
D.查看完研究者文件夾后,文件可以隨意擺放
E.CRC及負(fù)責(zé)研究文件管理的研究人員應(yīng)根據(jù)目錄整理歸檔研究者文件,并定期進(jìn)行檢查

最新試題

關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()

題型:多項(xiàng)選擇題

CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些?()

題型:多項(xiàng)選擇題

有關(guān)于臨床關(guān)注事件,以下正確的是:()

題型:單項(xiàng)選擇題

《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí),并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求,研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做?()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯(cuò)誤的是:()

題型:單項(xiàng)選擇題

某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律,可開展()。

題型:單項(xiàng)選擇題

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計(jì)劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)?()

題型:多項(xiàng)選擇題

哪些是倫理會審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)?()

題型:多項(xiàng)選擇題

某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度,可開展()。

題型:單項(xiàng)選擇題