A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
A.超過疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年
A.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.非臨床研究
D.藥效學(xué)研究
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.【注意事項(xiàng)】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報(bào)告,取消處方醫(yī)師處方權(quán)
A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師,請其確認(rèn)或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報(bào)告,取消處方醫(yī)師處方權(quán)
A.藥品變更制度
B.藥品再注冊制度
C.加快上市注冊制度
D.關(guān)聯(lián)審評審批制度
最新試題
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是()
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯(cuò)誤的是()。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo),疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法,正確的有()