A.輸入失調(diào)電壓
B.輸入失調(diào)電流
C.差模輸入阻抗
D.輸入偏置電流
E.高輸入阻抗
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A.右臂
B.左腿
C.左臂
D.右腿
E.以上都不是
A.屏蔽驅(qū)動
B.電源浮置
C.疊加平均
D.右腿驅(qū)動
E.以上都不是
A.輸入失調(diào)電壓
B.共模抑制比
C.差模輸入阻抗
D.輸入偏置電流
E.高輸入阻抗
A.比較低的
B.比較高的
C.不均勻分布
D.不確定的
E.以上都不是
A.診斷
B.治療
C.臨床
D.監(jiān)護(hù)
E.預(yù)防
A.共模增益與差模增益之比
B.差模增益與共模增益之比
C.共模增益與差模增益之差
D.共模增益與差模增益之和
E.共模增益與差模增益之積
A.直接和間接
B.實時和延時
C.間接和連接
D.模擬和數(shù)字
E.以上都不是
A.診斷、治療和監(jiān)護(hù)儀器
B.心電、腦電和肌電圖機(jī)
C.透視、檢驗和治療儀器
D.超聲、CT、磁共振
E.X線、CT、磁共振
A.竇房結(jié)
B.左心房
C.右心房
D.房室結(jié)
E.房屋結(jié)
A.電氣隔離
B.光電隔離
C.電容耦合
D.直接耦合
E.以上都是
最新試題
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?