A.電氣隔離
B.光電隔離
C.電容耦合
D.直接耦合
E.以上都是
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A.高通濾波器
B.帶阻濾波器
C.帶通濾波器
D.低通濾波器
E.電源濾波器
A.單極胸導(dǎo)聯(lián)
B.雙極胸導(dǎo)聯(lián)
C.單極加壓肢體導(dǎo)聯(lián)
D.雙極加壓肢體導(dǎo)聯(lián)
E.以上都不是
A.≥60dB
B.≥80dB
C.≤60dB
D.≤80dB
E.≤90dB
A.aVR
B.V1
C.Ⅰ
D.Ⅱ
E.V2
A.儀器的認證與注冊
B.系統(tǒng)設(shè)計
C.動物實驗
D.生理模型的構(gòu)建
E.臨床實驗
A.溫度
B.濕度
C.供電系統(tǒng)
D.操作人員性別
E.儀器阻值
A.不影響所測部位的生理功能
B.測得信號存在畸變
C.能將信號和干擾分離
D.放大器能經(jīng)受住大電流沖擊
E.信號非線性失真
A.直接耦合電路
B.差動放大電路
C.阻容耦合電路
D.反饋放大電路
E.光電耦合
A.高輸入阻抗
B.高共模抑制比
C.安全性高
D.抗干擾能力強
E.低放大倍數(shù)
A.10μVp-p
B.15μVp-p
C.5μVp-p
D.20μVp-p
E.25μVp-p
最新試題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性()?
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當遵守哪些規(guī)定()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何管理()?
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時,應(yīng)當采取什么措施()?