A.共模增益與差模增益之比
B.差模增益與共模增益之比
C.共模增益與差模增益之差
D.共模增益與差模增益之和
E.共模增益與差模增益之積
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A.直接和間接
B.實時和延時
C.間接和連接
D.模擬和數(shù)字
E.以上都不是
A.診斷、治療和監(jiān)護儀器
B.心電、腦電和肌電圖機
C.透視、檢驗和治療儀器
D.超聲、CT、磁共振
E.X線、CT、磁共振
A.竇房結
B.左心房
C.右心房
D.房室結
E.房屋結
A.電氣隔離
B.光電隔離
C.電容耦合
D.直接耦合
E.以上都是
A.高通濾波器
B.帶阻濾波器
C.帶通濾波器
D.低通濾波器
E.電源濾波器
A.單極胸導聯(lián)
B.雙極胸導聯(lián)
C.單極加壓肢體導聯(lián)
D.雙極加壓肢體導聯(lián)
E.以上都不是
A.≥60dB
B.≥80dB
C.≤60dB
D.≤80dB
E.≤90dB
A.aVR
B.V1
C.Ⅰ
D.Ⅱ
E.V2
A.儀器的認證與注冊
B.系統(tǒng)設計
C.動物實驗
D.生理模型的構建
E.臨床實驗
A.溫度
B.濕度
C.供電系統(tǒng)
D.操作人員性別
E.儀器阻值
最新試題
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產品進行生物學安全評價試驗時無需進行()。
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應當如何管理()?
醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產企業(yè)想要繼續(xù)生產該醫(yī)療器械,應該如何做()?
無菌器械生產企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經下列哪一部門批準()。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應當在哪種情況下進行()?
下列有關醫(yī)療器械產品名稱的說法正確的是()。
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是()。