A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
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A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療器械使用單位
D.醫(yī)療器械監(jiān)管部門
A.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生或患者的名義形象作證明
B.含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進(jìn)制”等絕對化語言和表示
C.含有“無效退款”、“保險公司保險”等承諾
D.使用過期失效的廣告批準(zhǔn)文號,甚至偽造冒用藥品廣告批準(zhǔn)文號進(jìn)行宣傳
A.12331
B.12306
C.12315
D.12358
A.批準(zhǔn)注冊年份
B.產(chǎn)品管理類別
C.醫(yī)療器械分類編碼
D.生產(chǎn)商名稱
A.產(chǎn)品名稱
B.適應(yīng)證或適用范圍
C.與其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的內(nèi)容
D.生產(chǎn)商名稱和地址
最新試題
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時,應(yīng)該如何處理()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?