A.隱形眼鏡按照高風(fēng)險醫(yī)療器械進行管理，應(yīng)到專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)或獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)進行驗配.
B.驗配隱形眼鏡須在專業(yè)人士指導(dǎo)下進行.
C.隱形眼鏡的包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)商名稱和地址.
D.隱形眼鏡護理液也屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械，在包裝上應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品注冊證號、生產(chǎn)商名稱和地址.
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A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療器械使用單位
D.醫(yī)療器械監(jiān)管部門
A.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)或者專家、醫(yī)生或患者的名義形象作證明
B.含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進制”等絕對化語言和表示
C.含有“無效退款”、“保險公司保險”等承諾
D.使用過期失效的廣告批準(zhǔn)文號，甚至偽造冒用藥品廣告批準(zhǔn)文號進行宣傳
A.12331
B.12306
C.12315
D.12358
A.批準(zhǔn)注冊年份
B.產(chǎn)品管理類別
C.醫(yī)療器械分類編碼
D.生產(chǎn)商名稱
最新試題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應(yīng)該如何處理（）？
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)（）。
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？
醫(yī)療器械風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是（）。
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)（）？