A.召回
B.公開
C.聲明
D.停止生產(chǎn)
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A.縣
B.區(qū)
C.市
D.省
E.國家
A.生產(chǎn)企業(yè)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.使用單位
A.顧客投訴
B.投訴
C.咨詢
D.顧客咨詢
A.監(jiān)視
B.觀察
C.監(jiān)督
D.檢測
A.檢測
B.測量
C.檢驗(yàn)
D.風(fēng)險(xiǎn)
A.設(shè)計(jì)
B.開發(fā)
C.設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入
D.開發(fā)輸入
A.設(shè)計(jì)
B.開發(fā)
C.設(shè)計(jì)和開發(fā)輸出
D.開發(fā)輸出
A.重要工序
B.關(guān)鍵工序
C.特殊工序
D.質(zhì)量工序
A.特殊過程
B.檢驗(yàn)過程
C.合格過程
D.驗(yàn)收過程
A.消毒
B.嚴(yán)格
C.污染
D.檢驗(yàn)
最新試題
體外診斷試劑登記事項(xiàng)包括（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用定制式醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)以患者利益為核心，遵循倫理準(zhǔn)則以及安全、有效和節(jié)約原則。
下列（）不屬于第一類體外診斷試劑。
定制式醫(yī)療器械備案人是（）。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補(bǔ)發(fā)新證，編號不變，有效期限自補(bǔ)發(fā)之日起計(jì)算。
生產(chǎn)企業(yè)名稱文字性變更，需要進(jìn)行生產(chǎn)許可證的登記事項(xiàng)變更。
未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的，會受到下列哪些懲罰？（）
因醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不需要向患者承擔(dān)賠償責(zé)任。
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)的監(jiān)督管理工作。
核心詞是對具有相同或者相似的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成或者預(yù)期目的的醫(yī)療器械的概括表述。