仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

實行認(rèn)證制度，為什么能維護消費者利益？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

質(zhì)量事故的劃分為（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

變更的分類有（）