醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時，應(yīng)該如何處理（）？

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？

下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進行（）？