問(wèn)答題在質(zhì)量事故中產(chǎn)生人為差錯(cuò)的主要原因有哪些？
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1.問(wèn)答題GMP實(shí)施的原則是什么？
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5.問(wèn)答題GMP的名詞來(lái)源和中文含意是什么？
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藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
重新加工
題型：名詞解釋
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
操作規(guī)程
題型：名詞解釋
物料留樣的要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
批檔案
題型：名詞解釋
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
題型：?jiǎn)柎痤}
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}