臨床協(xié)調員章節(jié)練習(2020.04.28)

來源：考試資料網(wǎng)

1 關于受試者鑒認代碼表需要填寫的內容，下列哪些正確（）

2.判斷題受試者藥物編號一定與簽署知情同意書的順序號一致

3 試驗完成訪視是在試驗完成時進行的、或是研究者在提前終止研究時完成的訪視，完成訪視時應該做哪些工作。（）

4 在隨訪時，哪些人能為受試者進行體格檢查：（）

5 什么樣的試驗數(shù)據(jù)會產(chǎn)生Query？（）

6 CRC填寫各類表格如藥物發(fā)放記錄、溫度記錄等，需要注意的問題，下列描述正確的有（）

7 下面不需要在知情同意書上簽字是（）

8 哪些人可以被授權完成隨機操作：（）

9 原始數(shù)據(jù)核查（SDV）這項任務在臨床試驗中是由誰執(zhí)行的（）

10 2003版《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》中規(guī)定，設盲試驗應在方案中規(guī)定（），并配有相應處理編碼的應急信件