單項選擇題原始數(shù)據(jù)核查（SDV）這項任務在臨床試驗中是由誰執(zhí)行的（）
A.CRC
B.研究者
C.申辦方
D.CRA
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1.單項選擇題指按試驗方案規(guī)定所設計的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù)用英文縮寫指的是什么（）
A.SD
B.EC
C.CRF
D.PD
2.單項選擇題原始數(shù)據(jù)核查的英文縮寫是什么？（）
A.SD
B.CRF
C.EDC
D.SDV
3.單項選擇題下面有關臨床試驗的角色，誰可以進行Query的解答？（）
A.研究者
B.DM
C.CRA
D.藥品管理員
4.單項選擇題完成的病例報告表（已填寫，簽名，注明日期）的原件保存在：（）
A.監(jiān)查方
B.SMO
C.申辦方
D.研究者
5.單項選擇題填寫紙質CRF，以下做法正確的是？（）
A.使用鉛筆填寫，方便修改不留痕跡
B.保持潦草的書寫習慣，使字跡一致
C.數(shù)據(jù)的修改，應在錯誤的數(shù)據(jù)上劃橫線，記錄正確的數(shù)據(jù)，并簽名注明日期
D.可以使用涂改液等修改工具進行原始數(shù)據(jù)修改
6.單項選擇題按試驗方案所規(guī)定設計的一種文件，用以記錄每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù)（）
A.研究者手冊
B.總結報告
C.病歷報告表
D.試驗方案
7.判斷題安慰劑不需要藥檢報告
最新試題
以下哪項完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
題型：單項選擇題
關于試驗期間試驗用藥品安全性信息，申辦方者應當：（）
題型：多項選擇題
某試驗目的旨在考察藥物在人體內暴露量與藥效的關系，可開展（）。
題型：單項選擇題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應由（）。
題型：單項選擇題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項選擇題
某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。
題型：單項選擇題
倫理委員會審查的意見不包括（）。
題型：單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
題型：多項選擇題
臨床試驗病例數(shù)（）。
題型：單項選擇題
關于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）
題型：單項選擇題