為了避免已滅菌產(chǎn)品被再次污染，補充的壓縮空氣應經(jīng)除菌過濾。
大容量注射劑為最終滅菌產(chǎn)品，風險與無菌生產(chǎn)的品種有很大區(qū)別，懸浮粒子不需連續(xù)監(jiān)控；浮游菌、沉降菌則需定期監(jiān)控。
最新試題
引起不良反應的主要因素是什么？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
放行
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
物料留樣的要求是什么？
中間控制
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
委托方的職責是什么？
怎樣管理藥品不良反應？