為了避免已滅菌產(chǎn)品被再次污染,補(bǔ)充的壓縮空氣應(yīng)經(jīng)除菌過(guò)濾。
大容量注射劑為最終滅菌產(chǎn)品,風(fēng)險(xiǎn)與無(wú)菌生產(chǎn)的品種有很大區(qū)別,懸浮粒子不需連續(xù)監(jiān)控;浮游菌、沉降菌則需定期監(jiān)控。
GMP沒(méi)有技術(shù)性規(guī)定,企業(yè)如果要這樣做,需要用數(shù)據(jù)來(lái)證明它的合理性。
最新試題
實(shí)施變更的目的是什么?
中間控制
批檔案
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
制藥用水
操作規(guī)程
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間?
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?