A.單位培養(yǎng)基合成最大量的目標(biāo)產(chǎn)物
B.使目標(biāo)產(chǎn)物合成速率最大,副產(chǎn)物少
C.進(jìn)口原料質(zhì)量穩(wěn)定
D.質(zhì)量穩(wěn)定、價格低廉、長期易得
E.盡量不影響發(fā)酵中通氣攪拌和產(chǎn)物后處理
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A.天然培養(yǎng)基
B.基礎(chǔ)培養(yǎng)基
C.合成培養(yǎng)基
D.完全培養(yǎng)基
E.半合成培養(yǎng)基
A.原料價格
B.原料成份
C.原料來源的難易
D.原料含量
E.原料組成
A.單位培養(yǎng)基合成最大量的目標(biāo)產(chǎn)物
B.目標(biāo)產(chǎn)物合成速率最大
C.副產(chǎn)物合成最少
D.質(zhì)量穩(wěn)定、價格低廉、長期易得
E.盡量不影響發(fā)酵中通氣攪拌和產(chǎn)物后處理
A.菌體發(fā)酵
B.酶制劑發(fā)酵
C.代謝產(chǎn)物發(fā)酵
D.生物轉(zhuǎn)化發(fā)酵
E.特殊機(jī)能的利用
A.發(fā)酵原料的選擇及預(yù)處理
B.發(fā)酵菌種的選育及擴(kuò)大培養(yǎng)
C.發(fā)酵設(shè)備選擇及工藝條件控制
D.發(fā)酵產(chǎn)物的分離提取
E.發(fā)酵廢物的回收和利用
A.基因工程
B.細(xì)胞工程
C.發(fā)酵工程
D.酶工程
E.生化工程
A.基因工程
B.細(xì)胞工程
C.發(fā)酵工程
D.酶工程
E.生化工程
A.單細(xì)胞分離培養(yǎng)法
B.模擬自然培養(yǎng)法
C.宏基因組分析法
D.全細(xì)胞脂肪酸分析法
E.全細(xì)胞可溶蛋白電泳分析法
A.微生物生長繁殖
B.微生物代謝
C.基質(zhì)消耗
D.生產(chǎn)設(shè)備
E.生產(chǎn)手段
A.原材料的預(yù)處理
B.生物催化劑的制備
C.生物反應(yīng)器及反應(yīng)條件的選擇
D.產(chǎn)物的分離純化
E.發(fā)酵廢物的回收和利用
最新試題
麥汁進(jìn)罐結(jié)束時,當(dāng)鍋麥汁鍋產(chǎn)綠區(qū)范圍為±12HL。
發(fā)酵罐溫度超標(biāo)的原因可能是()。
使用超出標(biāo)準(zhǔn)代數(shù)酵母時(標(biāo)準(zhǔn)代數(shù)上限+1),必須先檢測酵母死亡率≤4%。
貯酒KPI 指數(shù)包括后酵液微生物。
再生后的活性碳測碘值≤400mg/g 時更換新的活性碳。
酵母與氧接觸時間的關(guān)鍵控制點(diǎn)包括酵母添加時間和麥汁滿罐時間。
貯酒溫度上中下溫度偏差綠區(qū)范圍是±0.2℃。
酵母染菌NBB-B(5天)變色,不能傳代,作為廢酵母排掉。
酵母添加時,添加體積和酵母計數(shù)儀偏差較大時,應(yīng)()。
檢測麥汁微生物出現(xiàn)超標(biāo)后安排跟蹤后續(xù)酒液微生物,直至巴氏殺菌后的成品酒微生物合格。