單項選擇題定期或不定期地對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位的藥品質(zhì)量進行檢驗稱：（）

A.復核檢驗
B.不定期檢驗
C.委托檢驗
D.抽查性檢驗
E.仲裁性檢驗


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1.單項選擇題經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)是（）

A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品使用單位

2.單項選擇題銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配給藥品的過程稱為：（）

A.藥品零售
B.賣藥
C.藥品批發(fā)
D.處方調(diào)配
E.發(fā)藥

3.單項選擇題按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，經(jīng)批準的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以：（）

A.零售經(jīng)營處方藥
B.零售經(jīng)營乙類非處方藥
C.零售經(jīng)營非處方藥
D.零售經(jīng)營甲類非處方藥
E.零售經(jīng)營安全無毒性藥品

4.單項選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品的中藥，須經(jīng)何部門批準，并發(fā)給藥品批準文號？（）

A.國家中醫(yī)藥管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.省級工商行政管理部門

5.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標明：（）

A.產(chǎn)地
B.藥理活性
C.化學成分
D.含量
E.儲藏條件

6.單項選擇題關(guān)于制藥企業(yè)潔凈廠房內(nèi)工作服的表述于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定不符合的是：（）

A.工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產(chǎn)操作和潔凈級別的要求適應
B.不同潔凈操作區(qū)的工作服應進行統(tǒng)一的清洗和滅菌
C.不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用
D.工作服的質(zhì)地應光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)
E.工作服應按潔凈級別的要求使用各自清洗設(shè)備

7.單項選擇題藥品成份的含量不符合國家藥品標準的是：（）

A.中藥
B.劣藥
C.假劣藥品
D.假藥
E.西藥

8.單項選擇題只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳的是：（）

A.甲類非處方藥
B.非處方藥
C.處方藥
D.乙類非處方藥
E.中成藥

10.單項選擇題國家實行處方藥與非處方藥：（）

A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.注冊審批制度
E.藥品保護制度

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