A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營的商品
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A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營的商品
A、常年生產(chǎn)
B、季節(jié)生產(chǎn)
C、淘汰商品
D、鮮活商品
E、新經(jīng)營的商品
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.自動式銷售
D.按樣品銷售
E.函購郵寄銷售
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法E、“示范”法
A.經(jīng)營品種
B.商品
C.必備品種
D.經(jīng)營品種或商品
E.必備品種或商品
A.松動
B.斑痕
C.破碎
D.變形
E.劃痕
最新試題
倫理委員會應當審查的內(nèi)容包括()
醫(yī)療器械臨床試驗備案完成后,該醫(yī)療器械臨床試驗機構方可開始第一例受試者知情同意以及篩選。
第三類體外診斷試劑應當提供()不同生產(chǎn)批次產(chǎn)品的檢驗報告。
醫(yī)療器械臨床試驗記錄的要求包括()
醫(yī)療器械臨床試驗基本文件不包括()
臨床試驗過程中對試驗用體外診斷試劑的管理,下列說法正確的是()
以下具備承擔需國家藥品監(jiān)督管理局進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構為()
開展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗的主要研究者應()
醫(yī)療器械臨床試驗中如采用電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),應當具有完善的權限管理和稽查軌跡,且所采集的電子數(shù)據(jù)可以溯源。
體外診斷試劑不同包裝規(guī)格不可以作為同一注冊或是備案單元。