A.高壓聚乙烯
B.低壓聚乙烯
C.尼龍
D.有機玻璃
E.ABS塑料
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.高壓聚乙烯
B.低壓聚乙烯
C.尼龍
D.有機玻璃
E.ABS塑料
A.高壓聚乙烯
B.低壓聚乙烯
C.尼龍
D.有機玻璃
E.ABS塑料
A.高壓聚乙烯
B.低壓聚乙烯
C.尼龍
D.有機玻璃
E.ABS塑料
A.高壓聚乙烯
B.低壓聚乙烯
C.尼龍
D.有機玻璃
E.ABS塑料
A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營的商品
A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營的商品
A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營的商品
A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營的商品
A、常年生產(chǎn)
B、季節(jié)生產(chǎn)
C、淘汰商品
D、鮮活商品
E、新經(jīng)營的商品
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.自動式銷售
D.按樣品銷售
E.函購郵寄銷售
最新試題
多中心臨床試驗總結(jié)報告無需各分中心簽章,僅要求組長單位簽章即可。
開展醫(yī)療器械臨床試驗應滿足()
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機構(gòu)所必須具備的條件是()
用于統(tǒng)計的數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗小結(jié)數(shù)據(jù)與CRF一致。
某些體外診斷試劑臨床試驗采用非臨床常規(guī)檢測技術(shù),需要專門的設備儀器和試驗條件,若臨床試驗機構(gòu)不具備相關(guān)檢測條件,可以由申辦者委托給下屬的實驗室進行檢測,并對檢測結(jié)果進行認可。
所有的第三類醫(yī)療器械臨床試驗均應當經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審批。
倫理委員會審查的方案或知情同意書版本及內(nèi)容應與執(zhí)行的版本及內(nèi)容一致。
發(fā)生嚴重不良事件后,可采取的風險控制措施包括()
倫理委員會應當審查的內(nèi)容包括()
體外診斷試劑臨床試驗可選的樣本范圍有()