A.第四代頭孢菌素，如頭孢吡肟、頭孢匹羅、頭孢噻利等
B.碳青霉烯類抗菌藥物，如亞胺培南/西司他丁、美羅培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等
C.多肽類與其他抗菌藥物，如萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺等
D.抗真菌藥物，如卡泊芬凈、米卡芬凈、伊曲康唑（口服液和注射劑）、伏立康唑（口服劑、注射劑）、兩性霉素B含脂制劑等
E.第四代喹諾酮類，如莫西沙星、加替沙星等

A.病原菌尚未查明的嚴(yán)重感染，包括免疫缺陷者的嚴(yán)重感染
B.單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染，2種或2種以上病原菌感染
C.單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥等重癥感染
D.需長(zhǎng)程治療，但病原菌易對(duì)某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染，如結(jié)核病、深部真菌病
E.由于藥物協(xié)同抗菌作用，聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)將毒性大的抗菌藥物劑量減少

A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主任藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師和中藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的臨床醫(yī)師

A.試驗(yàn)條件、組織、實(shí)施、監(jiān)督、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告
B.方案設(shè)計(jì)、機(jī)構(gòu)人員、實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告
C.方案設(shè)計(jì)、組織、實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告
D.方案設(shè)計(jì)、組織、規(guī)程、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告
E.方案設(shè)計(jì)、組織、實(shí)施、檢查方法、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告

A.撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)驗(yàn)、使用
D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)
E.予以淘汰

A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告
B.藥品研制、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督
C.藥品研制、生產(chǎn)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督

A.適用于一定范圍的軟性措施
B.一些規(guī)章制度
C.強(qiáng)制性執(zhí)行文件
D.必須符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求
E.管理細(xì)則

A.廠房設(shè)施
B.儀器設(shè)備操作記錄
C.工藝布局
D.溫濕度監(jiān)控裝置
E.純化水系統(tǒng)

A.GPP
B.GCP
C.GLP
D.GDP
E.GMP

A.37℃
B.25℃
C.60℃
D.80℃以上
E.50℃