A.麻醉藥品
B.精神藥物
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.用于非法制造麻醉藥品和精神藥物的物質(zhì)
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A.治療細(xì)菌所致感染性疾病的藥物
B.治療真菌所致感染性疾病的藥物
C.治療支原體、衣原體、立克次體、螺旋體等非典型病原體所致感染性疾病的藥物
D.治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥物
E.治療病毒所致感染性疾病的藥物
A.糖肽類(萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧)
B.利奈唑胺
C.喹奴普丁/達(dá)福普汀
D.第四代頭孢菌素
E.左氧氟沙星
A.第四代頭孢菌素,如頭孢吡肟、頭孢匹羅、頭孢噻利等
B.碳青霉烯類抗菌藥物,如亞胺培南/西司他丁、美羅培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等
C.多肽類與其他抗菌藥物,如萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺等
D.抗真菌藥物,如卡泊芬凈、米卡芬凈、伊曲康唑(口服液和注射劑)、伏立康唑(口服劑、注射劑)、兩性霉素B含脂制劑等
E.第四代喹諾酮類,如莫西沙星、加替沙星等
A.病原菌尚未查明的嚴(yán)重感染,包括免疫缺陷者的嚴(yán)重感染
B.單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染,2種或2種以上病原菌感染
C.單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥等重癥感染
D.需長程治療,但病原菌易對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染,如結(jié)核病、深部真菌病
E.由于藥物協(xié)同抗菌作用,聯(lián)合用藥時應(yīng)將毒性大的抗菌藥物劑量減少
A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主任藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師和中藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的臨床醫(yī)師
A.試驗條件、組織、實施、監(jiān)督、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
B.方案設(shè)計、機構(gòu)人員、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
C.方案設(shè)計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
D.方案設(shè)計、組織、規(guī)程、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
E.方案設(shè)計、組織、實施、檢查方法、記錄、分析總結(jié)和報告
A.撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)驗、使用
D.進(jìn)行再評價
E.予以淘汰
A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告
B.藥品研制、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督
C.藥品研制、生產(chǎn)、使用、檢驗、監(jiān)督
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督
A.適用于一定范圍的軟性措施
B.一些規(guī)章制度
C.強制性執(zhí)行文件
D.必須符合《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求
E.管理細(xì)則
A.廠房設(shè)施
B.儀器設(shè)備操作記錄
C.工藝布局
D.溫濕度監(jiān)控裝置
E.純化水系統(tǒng)
最新試題
為預(yù)防手術(shù)切口感染,給予抗菌藥物的時間為()
根據(jù)《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》的規(guī)定,該患者可選用的預(yù)防手術(shù)切口感染的抗菌藥物為()
關(guān)于輔料的儲存,敘述不正確的是()
醫(yī)療用毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄的保存期限為()
一般化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品,以及生物制品、血液制品、基因藥物等受熱易變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在()
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為()
撤銷批準(zhǔn)文號的藥品處理方法是()
根據(jù)《2013年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動要求》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2013〕37號),患者原則上不預(yù)防使用抗菌藥物的手術(shù)有()
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,劣藥是指()
關(guān)于藥庫環(huán)境的要求,敘述錯誤的是()