多項選擇題受國際管制的物質(zhì)包括()

A.麻醉藥品
B.精神藥物
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.用于非法制造麻醉藥品和精神藥物的物質(zhì)


你可能感興趣的試題

1.多項選擇題《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》中所稱的抗菌藥物是指()

A.治療細(xì)菌所致感染性疾病的藥物
B.治療真菌所致感染性疾病的藥物
C.治療支原體、衣原體、立克次體、螺旋體等非典型病原體所致感染性疾病的藥物
D.治療結(jié)核桿菌所致感染性疾病的藥物
E.治療病毒所致感染性疾病的藥物

2.多項選擇題具有抗甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌(MRSA)作用的藥物是()

A.糖肽類(萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧)
B.利奈唑胺
C.喹奴普丁/達(dá)福普汀
D.第四代頭孢菌素
E.左氧氟沙星

3.多項選擇題根據(jù)《衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知》,必須作為“特殊使用”類別管理的藥物是()

A.第四代頭孢菌素,如頭孢吡肟、頭孢匹羅、頭孢噻利等
B.碳青霉烯類抗菌藥物,如亞胺培南/西司他丁、美羅培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等
C.多肽類與其他抗菌藥物,如萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺等
D.抗真菌藥物,如卡泊芬凈、米卡芬凈、伊曲康唑(口服液和注射劑)、伏立康唑(口服劑、注射劑)、兩性霉素B含脂制劑等
E.第四代喹諾酮類,如莫西沙星、加替沙星等

4.多項選擇題抗菌藥物有聯(lián)合用藥指征的是()

A.病原菌尚未查明的嚴(yán)重感染,包括免疫缺陷者的嚴(yán)重感染
B.單一抗菌藥物不能控制的需氧菌及厭氧菌混合感染,2種或2種以上病原菌感染
C.單一抗菌藥物不能有效控制的感染性心內(nèi)膜炎或敗血癥等重癥感染
D.需長程治療,但病原菌易對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染,如結(jié)核病、深部真菌病
E.由于藥物協(xié)同抗菌作用,聯(lián)合用藥時應(yīng)將毒性大的抗菌藥物劑量減少

5.單項選擇題《藥品管理法》規(guī)定開辦藥品經(jīng)營企業(yè),必須具有的條件之一是()

A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主任藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師和中藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的臨床醫(yī)師

6.單項選擇題《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是臨床試驗全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,包括()

A.試驗條件、組織、實施、監(jiān)督、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
B.方案設(shè)計、機構(gòu)人員、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
C.方案設(shè)計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
D.方案設(shè)計、組織、規(guī)程、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
E.方案設(shè)計、組織、實施、檢查方法、記錄、分析總結(jié)和報告

7.單項選擇題現(xiàn)行《藥品管理法》第四十二條規(guī)定,對療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)()

A.撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)驗、使用
D.進(jìn)行再評價
E.予以淘汰

8.單項選擇題《藥品管理法》的適用范圍是在中國境內(nèi)從事特定工作的單位或個人,該特定工作是()

A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告
B.藥品研制、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督
C.藥品研制、生產(chǎn)、使用、檢驗、監(jiān)督
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督

9.單項選擇題關(guān)于醫(yī)院制劑的規(guī)范行為軟件,敘述錯誤的是()

A.適用于一定范圍的軟性措施
B.一些規(guī)章制度
C.強制性執(zhí)行文件
D.必須符合《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求
E.管理細(xì)則

10.單項選擇題不屬于醫(yī)院制劑生產(chǎn)硬件條件的是()

A.廠房設(shè)施
B.儀器設(shè)備操作記錄
C.工藝布局
D.溫濕度監(jiān)控裝置
E.純化水系統(tǒng)