配伍題(1).從事預(yù)防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)、衛(wèi)生防疫防治機構(gòu)和保健機構(gòu)是()|(2).生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的專營和兼營企業(yè),包括代理經(jīng)營進口藥品的單位和辦事機構(gòu)稱為()|(3).懷疑而未確定的不良反應(yīng)是()|(4).藥品使用說明書或有關(guān)文獻資料上未收載的不良反應(yīng)為()

A.可疑不良反應(yīng) 
B.新的藥品不良反應(yīng) 
C.醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu) 
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)


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9.配伍題(1).國家對藥品不良反應(yīng)實行的報告制度是()
(2).國家對藥品不良反應(yīng)的管理:實行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的管理是:()
(4).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況的管理是:國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A.藥品不良反應(yīng)報告制度 
B.藥品不良反應(yīng)實行逐級、定期報告制度 
C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作 
D.通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況,公布藥品再評價結(jié)果

10.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得()
(2).《藥品管理法》的適用范圍是()
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)取得()
(4).制定《藥品管理法》的目的是()

A.加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益 
B.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C.藥品生產(chǎn)許可證 
D.藥品經(jīng)營許可證

最新試題

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

題型:判斷題

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

題型:判斷題

已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型:判斷題

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。

題型:判斷題

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題