A.藥品監(jiān)督管理部門的職能
B.工商行政管理部門的職能
C.公安部門的職能
D.勞動與社會保障部門的職能
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時
D.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理
A.提出就診建議
B.認真審核處方
C.登記并簽字蓋章
D.進行用藥交代與指導(dǎo)
A.20個工作日
B.3個月
C.6個月
D.12個月
A.嚴重失信等級
B.失信等級
C.警示登記
D.守信等級
A.特殊管理
B.保護制度
C.分類管理制度
D.儲備制度
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測管理制度
A.可疑不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
A.30厘米
B.10厘米
C.30平方米
D.20平方米
最新試題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當撤銷批準文號。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
藥品具有特殊性和普通性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。