A.2018年12月31日前;2019年1月1日后
B.2018年12月31日后;2019年1月1日后
C.2018年12月31日前;2019年1月1日前
D.2018年12月31日后;2019年1月1日前
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A.產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、醫(yī)療器械注冊證編號(hào)或者備案憑證編號(hào),并在標(biāo)簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”;
B.產(chǎn)品名稱、型號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)名稱、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標(biāo)簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”;
C.產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標(biāo)簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”;
D.產(chǎn)品名稱、型號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)名稱、醫(yī)療器械注冊證編號(hào)或者備案憑證編號(hào)、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期,并在標(biāo)簽中明確“其他內(nèi)容詳見說明書”。
A.3
B.6
C.9
D.12
A.1萬元以上
B.3萬元以下
C.5萬元以上
D.7萬元以下
A.1萬元以上
B.3萬元以下
C.5萬元以上
D.7萬元以下
A.24
B.48
C.36
D.72
最新試題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是()。
國家質(zhì)檢總局將進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個(gè)等級。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗(yàn)率()。
可免除報(bào)告的不良事件是()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表()。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括()。